اختراق علمي.. اكتشاف 36 جيناً تربط الوسواس القهري بالتوحد ومتلازمة توريت
صحة و جمال
نشر 2026-09-09 17:01:50
5480
شارك الخبر
اللحظة الاخباري -
كشفت دراسة جديدة عن 36 جيناً ترتبط بزيادة خطر الإصابة بالوسواس القهري واضطرابات التشنجات اللاإرادية المزمنة، بما فيها متلازمة توريت، في خطوة قد تمهد الطريق لتطوير علاجات أكثر فاعلية لهذه الاضطرابات العصبية.
وبحسب ما نشره موقع "ساينس أليرت" science alert، نقلاً عن دورية Nature Neuroscience، كان العلماء قد أكدوا سابقاً ارتباط أربعة جينات فقط بهذه الحالات، إلا أن التحليل الجيني الجديد وسّع القائمة بشكل كبير، وكشف عن روابط بيولوجية مشتركة مع اضطراب طيف التوحد والفصام.
وحلل باحثون من جامعة روتجرز بيانات الحمض النووي لما يقارب 4 آلاف شخص مصابين بالوسواس القهري أو اضطراب طيف التوحد أو كليهما، في واحدة من أكبر الدراسات من نوعها حتى الآن.
وأظهرت النتائج أن 30 جيناً من أصل 36 جيناً مكتشفاً ترتبط بكل من الوسواس القهري واضطرابات النمو العصبي، ما يؤكد وجود تداخل جيني واسع بين هذه الحالات.
وأشار الباحثون إلى أن هذه الجينات تعمل ضمن شبكات مترابطة وليست بشكل منفرد، ما يفتح المجال أمام تطوير علاجات تستهدف شبكات جينية وعصبية كاملة بدلاً من التركيز على جينات منفردة.
ووفق الدراسة، يمكن لبعض هذه الجينات أن ترفع خطر الإصابة بالمرض بمعدل 57 ضعفاً في المتوسط، وقد يصل التأثير في بعض الحالات إلى 210 أضعاف.
كما أظهرت النتائج ارتباط عدد من جينات الخطر باضطرابات أخرى، منها التوحد وتأخر النمو والفصام، فيما لم يظهر أي تداخل مع أمراض القلب الخلقية، ما يعزز فرضية ارتباطها المباشر بتطور الدماغ ووظائفه العصبية.
